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Se han preparado clínkeres blancos activados con un porcentaje en peso teórico de belita (silicato dicálcico) del 60%, a una temperatura 100 ºC menor que los clínkeres Portland blancos convencionales. El proceso de activación se ha llevado a cabo añadiendo a las mezclas crudas cantidades variables de K2CO3 o Na2CO 3. Utilizando la difracción de rayos-X y la metodología de Rietveld se ha comprobado la estabilización a temperatura ambiente de porcentajes variables de los polimorfos de alta temperatura de la belita por la adición de alcalinos. De hecho, al añadir 2,0% en peso de Na2O se ha obtenido 16,4(4)% de alfa-C2S, 16,7(8)% de alfa’-H-C2S, 23,2(6)% de beta-C2S, 32,7(7)% de C3S total, 9,5(2)% de C3A ortorrómbico y 1,50(5)% de cal libre, porcentajes en peso. Se ha comprobado que el grado de volatilización de los alcalinos, en estas condiciones de preparación, ha sido muy acusado para el K2O, lo que ha provocado una menor estabilización de los polimorfos tipo-alfa-C2S. Además, se ha realizado un estudio calorimétrico para correlacionar el ensamblaje de fases con el comportamiento de hidratación a edades tempranas.

El caolín obtenido de Villa de Reyes, una región cercana a San Luis Potosí, México, fue caracterizado por las siguientes técnicas: difracción de rayos-X en polvos (DRX), microscopía óptica (MO), microscopía electrónica de barrido (MEB), fluorescencia de rayos-X (FRX), espectroscopía de absorción de rayos-X (XANES), análisis térmico (DTA/TGA), dilatometría (DIL) y análisis químico. Los resultados del análisis mineralógico mediante DRX mostraron un mineral constituido principalmente de caolinita, con una contribución minoritaria de cuarzo, cristobalita, tridimita y dolomita. El análisis por microscopía óptica reveló un alto contenido de material amorfo volcánico, indicando una caolinización incompleta del material vítreo. El color rojo observado en el caolín fue asociado con la presencia de hierro en la forma de limonita [FeO(OH)], la cual fue determinada mediante XANES. Se analizó la influencia del tamaño de partícula en el color del caolín. El análisis dilatométrico reveló una fuerte expansión térmica entre 110 y 240 °C, lo cual dificultaría el empleo del material estudiado en la industria cerámica tradicional, en cambio la presencia de vidrio y las fases de alta temperatura del SiO2, cristobalita y tridimita, favorecen su empleo en la industria cementera.

Este trabajo evalúa las posibilidades cerámicas de las margas de la Formación Carbonero para fabricar materiales cerámicos de construcción de alto valor añadido. Litológicamente, la Formación Carbonero está formada por tres miembros: a) Inferior Margoso, b) Intermedio Radiolarítico y c) Superior Turbidítico. Las muestras estudiadas son ricas en filosilicatos (> 39%) y calcita. Los contenidos en cuarzo y feldespatos son bajos (< 27%). Los filosilicatos mayoritarios son el interestratificado illita-esmectita (14-50%) y la illita (32-74%). Caolinita, clorita y paligorskita están en pequeñas cantidades. Los mayores contenidos en CaO están en las margas de los Miembros Inferior e Intermedio (18-27%). Las margas molidas presentan similares proporciones granulométricas de las fracciones < 2 µm y de la situada entre 2 y 20 µm. La fracción > 20 µm está ausente. La plasticidad de las margas es baja, condicionando que su moldeo deba ser exclusivamente por presión. Los altos valores de contracción lineal y absorción de agua entre 800 y 1.000 ºC son poco apropiados para la industria cerámica. Las mezclas de estos materiales con diferentes proporciones de materiales complementarios permitirían la fabricación de baldosas cerámicas de color claro por prensado.

Las propiedades de un material como la fábrica influyen de forma determinante en el comportamiento de la estructura. En una estructura histórica, como la catedral de León, se añade la incertidumbre del estado real del material y la composición de sus elementos estructurales. Estos aspectos dificultan la evaluación de la capacidad resistente de la estructura y la incidencia de actuaciones de reparación o remodelación. Este trabajo presenta el estudio realizado para seleccionar, mediante un análisis de sensibilidad del comportamiento de la estructura, cuáles son las variables del material que más afectan al comportamiento estructural de la catedral.

El estudio se inicia con el análisis estructural de la sección tipo para identificar las zonas de mayor responsabilidad. A continuación se hace el estudio estructural con la combinación de todas las variables, especialmente las dependientes de los materiales, modificando su valor. Mediante un tratamiento estadístico de los resultados, se determina qué parámetros de los adoptados afectan más al comportamiento de la estructura de fábrica y se establecen las conclusiones.

Este trabajo es la continuación de otro anterior en el que se estableció la influencia de los óxidos ZnO, ZrO2 y B2O3, tanto de manera individualizada como conjunta, en los procesos de clinkerización, así como en la composición y morfología de las fases del clínker. Conocer cómo se distribuyen estos elementos en las fases mineralógicas, permite comprender cómo y a qué fases afectan. Por ello el objetivo de este trabajo fue obtener una metodología adecuada para la separación selectiva de las fases del clínker, y conocer cómo se distribuyen en estas fases adiciones de hasta el 2% de los óxidos de ZnO, ZrO2 y B2O3 adicionados al crudo. Se establecieron las condiciones óptimas para la separación de las fases del clínker a través de diferentes disoluciones selectivas (KOH-Sacarosa y CH3OH-Ac. salicílico). Se ha demostrado que estos tratamientos selectivos por sí solos no son adecuados para conocer la distribución del ZnO y el ZrO2 en las fases del clínker, siendo necesario completar el estudio con análisis por SEM/BSE/EDX sobre los clínkeres originales. Los resultados obtenidos muestran que el ZnO y ZrO2 se fijan mayoritariamente en las fases C3A y C4AF del clínker; por el contrario, el B2O3 se incorpora a las fases silicato.

El presente trabajo muestra el resultado de una investigación llevada a cabo en pastas de cemento que contienen un 10 y un 20% de lodo de papel calcinado a 700 ºC, durante 2h. Se estudia cómo afecta esta adición activa en la estructura porosa y las resistencias mecánicas. Se demuestra que tanto la porosidad total como la capilar dependen del porcentaje de lodo calcinado añadido a la matriz cementante. Así, un 10% de adición muestra para ambas porosidades valores ligeramente superiores al de la pasta de referencia, sin embargo la incorporación de un 20% produce un resultado contrario, disminuyendo ambas porosidades con respecto a la pasta control. Para el caso de poros de tamaño inferior a 0,01 μm (poros de gel) se detecta un importante proceso de refinamiento con la incorporación del lodo calcinado, este refinamiento es tanto mayor cuanto mayor es el porcentaje añadido. En cuanto a los valores de resistencia, para los dos porcentajes de adición se produce una disminución a partir de aproximadamente 15 días, respecto a la pasta patrón. Se muestra una buena correlación entre la porosidad total y la resistencia a compresión para ambas adiciones (R2≥0,939).

Uno de los principales problemas asociados al deterioro de cementos y hormigones es la pérdida de durabilidad por ataque de sulfatos. La normativa existente requiere largos tiempos de ensayo (2-12 meses). La modelización termodinámica es una técnica particularmente adecuada para el estudio de sistemas que alcanzan el equilibrio en tiempos largos. Aplicando esta metodología se han establecido los campos de estabilidad termodinámica de las fases del sistema CaO-SiO2-Al2O3-CaSO4-H2O a 25 ºC. El yeso es estable a partir de la [SO42-] = 1,23e-2 mol/kg, y la ettringita es estable en un rango de [SO42-] = 7,64e-6 -1,54e-2 mol/kg.

La ettringita es compatible con todas las fases del sistema excepto con SH y el yeso sólo con la ettringita, los geles C-S-H, el AH3 y el SH. Ninguno de los aluminatos o silicoaluminatos cálcicos son compatibles con el yeso, en su presencia se descomponen dando etringita.

Finalmente, la máxima [SO42-] en la que es estable el gel C-S-H es ligeramente superior en sistemas que contienen Al2O3 con respecto a los que no lo poseen.

En el siglo XVIII, liberalizado el comercio marítimo colonial, siguen exportándose lanas, hierros, etc. a Europa; Cádiz y Barcelona son los principales centros marítimos de la Península. Los barcos se distinguen, cada vez más, entre barcos de guerra y barcos mercantes. Entre los primeros cabe mencionar el navío, la fragata, el bergantín, la goleta y el jabeque.

En este artículo se comentan las potencialidades de la herramienta concesional para que la Administración sanitaria lleve a cabo en gestión indirecta servicios de salud público sobre equipamientos nuevos o a modernizar. Estas potencialidades abarcan no solo la creación de los nuevos activos, sin utilizar recursos públicos, sino también la calidad del servicio sanitario por el propio interés del beneficio del colaborador privado de la Administración responsable. También se destaca la importancia que tiene la supervisión del concedente sobre los resultados obtenidos por el concesionario en la prestación del servicio.

La gestión de riesgos geológicos es un proceso, que requiere seguir las tendencias de los nuevos modelos de innovación tecnológica. Hoy día se hace necesario elaborar un modelo específico para la gestión del riesgo geológico, que se adecue a las peculiaridades del desarrollo actual de los sistemas constructivos y de infraestructura; y permita el uso de las herramientas actuales como los SIG, Matrices, Análisis Costo Beneficio, etc., para la organización y el control de la gestión del conocimiento y calidad final de las obras ejecutadas. Modelar con la gestión por procesos podría ser una forma alternativa ante esta disyuntiva, proponiendo en esta ocasión una variante para gestionar desde esta perspectiva la gestión de riesgos geológicos en los procesos constructivos y de infraestructura.